申請進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可的，應(yīng)提交下列資料：(一)進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可申請表;　(二)產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù);(三)產(chǎn)品配方;(四)生產(chǎn)工藝簡述和簡圖;(五)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求;..

注冊(備案)完成后由CFDA頒發(fā)行政許可批件，批件格式為：進(jìn)口特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號體例為國妝特進(jìn)字J********，進(jìn)口非特殊用途化妝品備案號體例為國妝備進(jìn)字J********。批準(zhǔn)文號(備案號)中“********”的前4位為年份，后4位為行政許可的先后順序，每年度從0001號開始分別編排。
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目前，進(jìn)口非特殊化妝品采取備案制，特殊類產(chǎn)品為注冊制。二者在程序上基本相同，不同的是后者在受理后需由評審委員會進(jìn)行技術(shù)審評。..

是的，所有進(jìn)口到中國并以銷售為目的的化妝品都需要審批。包括所有進(jìn)口化妝品(進(jìn)口普通化妝品及進(jìn)口特殊用途化妝品)、進(jìn)口化妝品新原料。..

根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施<化妝品注冊備案資料管理規(guī)定>有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2021年第35號)第二條規(guī)定，在原注冊備案平臺已經(jīng)取得注冊或者完成備案的化妝品，注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)通過新注冊備案平臺，在2022年5月1日前提交產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿、填報國產(chǎn)普通化妝品的產(chǎn)品配方、上傳特殊化妝品銷售包裝的標(biāo)簽圖片。..

按照國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布實(shí)施《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的公告(2021年第77號)要求：鼓勵化妝品注冊人、備案人自本公告發(fā)布之日起，按照《辦法》規(guī)定對化妝品進(jìn)行標(biāo)簽標(biāo)識。自2022年5月1日起，申請注冊或者進(jìn)行備案的化妝品，必須符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求。..

按照《國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施<化妝品注冊備案資料管理規(guī)定>有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2021年第35號)要求：自2022年1月1日起，通過原注冊備案平臺和新注冊備案平臺備案的普通化妝品，統(tǒng)一實(shí)施年度報告制度。..

按照國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》的公告(2021年第51號)要求：自2022年1月1日起，化妝品注冊人、備案人申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進(jìn)行普通化妝品備案前，必須依據(jù)《技術(shù)導(dǎo)則》的要求開展化妝品安全評估，提交產(chǎn)品安全評估資料。..

按照國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品功效宣稱評價規(guī)范》的公告(2021年第50號)要求：自2022年1月1日起，化妝品注冊人、備案人申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進(jìn)行普通化妝品備案的，應(yīng)當(dāng)依據(jù)《規(guī)范》的要求對化妝品的功效宣稱進(jìn)行評價，并在國家藥監(jiān)局指定的專門網(wǎng)站上傳產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要。
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按照國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》的公告(2021年第49號)要求：2021年5月1日前已經(jīng)取得注冊或者完成備案的化妝品，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)于2022年5月1日前，通過化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺補(bǔ)充提供產(chǎn)品分類編碼。..